一般来说，海特生物补充申请的审批流程一般包括以下几个环节：
1.申请材料准备：包括申请表、产品说明书、研究报告等；
2.提交审批申请：将申请材料提交到相关政府部门，如国家药品监督管理局；
3.初审：政府部门对申请材料进行初步审核，包括材料的真实性、完整性、准确性等；
4.现场检查：政府部门对企业进行现场检查，核实企业的生产设备、生产过程、质量管理等情况；
5.评审委员会审议：政府部门组织专家对申请进行评审，评估产品的安全性、有效性、质量等方面；
6.审批决定：政府部门根据评审结果，决定是否批准申请，如果批准，还需要制定产品的生产标准、质量标准等规范；
7.公示和注册：政府部门对批准的产品进行公示和注册，企业才能开始生产和销售。